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Fibrose Cística

Fibrose Cística

08/09/2006 Divulgação

Cerca de 4% dos pacientes de Fibrose Cística (FC) recebem o diagnóstico já na fase adulta. Entre os pacientes do SUS, são necessárias, em média, seis consultas até a descoberta da doença.

A pediatra e pneumologista infantil, Dra. Maria Helena Bussamra, membro da Sociedade Paulista de Pneumologia e Tisiologia (SPPT), alerta para a importância da divulgação da FC para todos os profissionais de saúde, inclusive médicos de outras especialidades, além da pneumologia.

"O ideal é que todos estejam preparados para levantar a suspeita da fibrose cística. Casos de perda de gordura nas fezes ou pneumonias recorrentes devem ser investigados, não apenas tratados". 

A FC é transmitida geneticamente. De acordo com a Dra. Marina Buarque de Almeida, pneumologista infantil e membro da SPPT, a doença faz com que os pacientes tenham reduzida quantidade de água nas secreções dos brônquios, tornando-a espessa e mais aderente às paredes brônquicas.

Com isso, têm recorrentes infecções no aparelho respiratório. A doença também pode bloquear os dutos do pâncreas, impedindo a chegada das enzimas digestivas aos intestinos. Menos freqüentemente, outros órgãos além dos pulmões e pâncreas podem ser comprometidos.

Até ser diagnosticada, os principais problemas que levam os pacientes aos consultórios médicos são os respiratórios recorrentes, tais como sinusite ou pneumonia, além do mau funcionamento do pâncreas, perda de gordura nas fezes, desnutrição, diarréia crônica, perda acentuada de peso e suor mais salgado do que o normal, fazendo com que o paciente pareça 'salgado' ao ser beijado. 

Dra. Maria Helena ressalta que em muitos casos os indivíduos acabam morrendo por não receber o tratamento adequado. "A pneumonia no paciente de FC é diferente. A bactéria é diferente, portanto, o tratamento não pode ser o mesmo de demais casos de pneumonia".

Em junho de 2001, foi criado o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) através da Portaria GM nº 822, do Ministério da Saúde. O teste, que originalmente investigava hipotireoidismo congênito e fenilcetonúria, hoje vem sendo ampliado para cobrir, também, o diagnóstico da fibrose cística e doença falciforme. 

Com o teste do pezinho ampliado, o diagnóstico precoce garantirá aos pacientes tratamentos adequados desde cedo, proporcionando melhora na qualidade e expectativa de vida.

Fonte: Acontece Comunicação e Notícias



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